穿心蓮
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees

別名：苦心蓮、四方蓮、苦草、苦膽草、雄膽草、蛇草、欖核蓮、斬蛇劍、圓錐鬚藥草、春蓮秋柳、春蓮夏柳、印度草、金香草、百勞利、指天花

形態：

直立一年生或多年生草本，莖 4 稜，多分枝。葉十字對生，披針形常橢圓形，先端漸尖，楔基，全緣，光滑。總狀花序頂生或近頂端腋生，頂生的形成圓錐花序，苞片1，披針形；花萼基部合生，先端 5 裂，裂片披針狀三角形，披腺毛和細毛；花冠合生，白色有紫色斑紋或條紋，近軸面光滑，遠軸面披毛，先端裂成2 唇形，上唇 3 深裂，下唇微 2 裂，完全雄蕊 2 枚，花絲有鬃毛，花藥深紫色，光滑，縱裂，花粉黃色，3 溝孔。朔果種子 6-10 枚，黃熟。

典籍記載之相關效用：

穿心蓮的枝葉，味苦性寒，有毒，有清熱解毒、消腫止痛之效，主治扁桃腺炎、咽喉炎、流行性腮腺炎、肺炎、細菌性痢疾、急性腸胃炎、鉤端螺旋體病；外用治毒蛇咬傷、傷口感染。《台灣藥用植物資源名錄418》

穿心蓮《常用中草藥手冊》為穿心蓮的全草，味苦性寒，有清熱解毒、瀉火、燥濕之效，主治風熱感冒、溫病發熱、肺熱咳嗽、百日咳、肺癰、咽喉腫痛、濕熱黃疸、淋證、丹毒、瘡瘍癰腫、濕疹、毒蛇咬傷等。《中華本草》

藥理研究：

穿心蓮已知藥理有解熱作用、對免疫功能影響、對垂體-腎上腺皮質系統功能影響、對心血管和血液系統影響、抗蛇毒及毒蕈鹼樣作用、中止妊娠作用、保肝利膽作用、抗腫瘤作用。近期所上研究有抗發炎作用 [1-5★]：在脂多糖 (LPS) 刺激的巨噬細胞，發現穿心蓮內酯 (andrographolide) 具抗發炎活性，能抑制所引起的誘導型一氧化氮合成酶 (iNOS) 表達，並可回復被脂多糖所破壞的大鼠主動脈血管收縮反應。以大鼠中性粒細胞實驗證實穿心蓮內酯能抑制 PMA 誘發的活性氧產生和 fMLP 引發的細胞黏附等發炎反應。在細胞實驗證實穿心蓮內酯藉由抑制 ERK1/2 和 Akt 磷酸化作用而抑制補體 5a 誘導巨噬細胞遷移，具抗發炎活性。抗流感病毒作用 [6★]：分析民間中草藥的抗流感活性，發現穿心蓮95%乙醇萃取物可有效抑制 H1N1 流感病毒感染之人類氣管上皮細胞的發炎趨化物 RANTES 生成。藥物交互作用 [7★]：以大鼠的茶鹼 (theophylline) 藥物動力學研究發現，穿心蓮提取物和穿心蓮內酯會與茶鹼產生交互作用而影響其代謝。

化學成分研究：

穿心蓮葉含二萜類：穿心蓮內酯 (andographolide)、14-去氧穿心蓮內酯(14-dioxy andrographolide)、新穿心蓮內酯 (neoandrographolide)、14-去氧穿心蓮內酯-19-β-D-葡萄糖甙 (14-deoxyandrographolide-19-β-D-glucoside) 即 14-去氧穿心蓮內酯甙 (14-deoxyan-drographoside) 或穿心蓮潘林內酯甙 (andropanoside)、14-去氧-12-甲氧基穿心蓮內酯 (14-deoxy-12-methoxy andrographolide)、穿心蓮潘林內酯 (andrograpanin)；黃酮類：木蝴蝶素 (oroxylin) A、漢黃芩素 (wogonin)；多酚類：咖啡酸 (caffeic acid)、綠原酸 (chlorogenic acid) 及二咖啡醯奎寧酸混合物 (mixture of dicaffeoylquinic acids)。尚含香荊芥酚 (carvacrol)、丁香油酚 (eugenol)、肉豆蔻酸 (myristic acid)、三十一烷 (hentriacontane) 及三十三烷 (tritriacontane)。根含黃酮類：穿心蓮黃酮 (andrographin)、5,2-二羥基-7,8-二甲氧基黃酮 (panicolin)、3-O-甲基魏穿心蓮黃素 (3-O-methoxy wightin) 即5-羥基-7,8,2,3-四甲基黃酮 (5-hydroxy-7,8,2,3-teramethoxyflavone)、芹菜素-4,7-二甲醚 (apigenin-4,7- dimethylether)、5-羥基-7,8-二甲氧基黃烷酮 (5-hydroxy-7,8-dimethoxy flavanone)、5-羥基-3,7,8,2-四甲氧基黃酮 (5-hydroxy-3,7,8,2-tetramethoxy flavone)、5-羥基-7,8-二甲氧基黃酮 (5-hydroxy-7,8-dimethoxy flavone)、穿心蓮黃酮甙 (andrographidine) A-F，還含α-谷甾醇 (α-sitosterol)。《中華本草》

參考文獻：

  1. ★Chiou, W. F., Lin, J. J. and Chen, C. F. (1998) Andrographolide suppresses the expression of inducible nitric oxide synthase in macrophage and restores the vasoconstriction in rat aorta treated with lipopolysaccharide, Br. J. Pharmacol., 125 (2): 327-34
  2. ★Chiou, W. F., Chen, C. F. and Lin, J. J. (2000) Mechanisms of suppression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in RAW 264.7 cells by andrographolide, Br. J. Pharmacol., 129 (8): 1553-60
  3. ★Shen, Y. C., Chen, C. F. and Chiou, W. F. (2000) Suppression of rat neutrophil reactive oxygen species production and adhesion by the diterpenoid lactone andrographolide, Planta Med., 66 (4): 314-7
  4. ★Shen, Y. C., Chen, C. F. and Chiou, W. F. (2002) Andrographolide prevents oxygen radical production by human neutrophils: possible mechanism(s) involved in its anti-inflammatory effect, Br. J. Pharmacol., 135 (2): 399-406
  5. ★Tsai, H. R., Yang, L. M., Tsai, W. J. and Chiou, W. F. (2004) Andrographolide acts through inhibition of ERK1/2 and Akt phosphorylation to suppress chemotactic migration, Euro. J. Pharmacol., 498 (1-3): 45–52
  6. ★Ko, H. C., Wei, B. L. and Chiou, W. F. (2006) The effect of medicinal plants used in Chinese folk medicine on RANTES secretion by virus-infected human epithelial cells, J. Ethnopharmacol., 107 (2): 205-10
  7. ★Chien, C. F., Wu, Y. T., Lee, W. C., Lin, L. C. and Tsai, T. H. (2010) Herb-drug interaction of Andrographis paniculata extract and andrographolide on the pharmacokinetics of theophylline in rats, Chem. Biol. Interact., 184 (3): 458-65
林玉觀 攝
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