為對抗新冠肺炎(COVID-19)疫情，國家中醫藥研究所研發「臺灣清冠一號」與「臺灣清冠二號」，二者處方內容及適用對象不同。

　　「清冠一號」是針對 WHO 分級在 4 級(不需氧氣治療)以下的新冠肺炎輕、中症患者之治療需求而擬方;「清冠二號」則是針對新冠肺炎患者從輕症轉重症後之治療需求調整而成，適用在依 WHO臨床分級在 5 級以上(需氧氣治療)的重症-危重症患者，目的在積極治療以「截斷病勢」，逆轉新冠病毒感染所引起的肺部嚴重瀰散性發炎，以緩解呼吸窘迫與心肺衰竭。

　　「清冠二號」含有劇藥附子，必需在中醫師評估下使用，且缺氧之重症患者更需要醫療團隊照護，確診後無症狀、輕症及中症之一般民眾，切勿自行購買或調配服用，以免反傷身體。

　　國家中醫藥研究所為保護國有研發成果申請國內外專利保護，同時為提升台灣中醫國際學術地位而投稿國際學術期刊，均必須揭露處方資訊(包括基原、組成比例以及製備方法)，以作為國際學者審查的依據。國家中醫藥研究所已申請相關專利保護，包括組成、活性及商標名，任何宣稱都屬違法。

　　本所並重申「臺灣清冠二號(NRICM102)」屬於重症處方，絕對必須經由中醫師診斷後才能使用，近日社交媒體流傳「臺灣清冠二號(NRICM102)」組成藥材與含量供民眾使用，是非常不恰當的做法，不論內容正確性如何，均可能導致民眾傷害，在醫學與科技進步的今日，請勿再散播以身試藥，誤人誤己。